外銷彩妝-國貨彩妝銷售
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簡述信息一覽：
化妝品出口需要辦理哪些手續(xù)
根據(jù)律臨網(wǎng)查詢得知，化妝品出口要辦理手續(xù)如下：到商務(wù)局申請備案，7天后領(lǐng)取《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》。到所屬區(qū)縣工商局變更經(jīng)營范圍，增加“貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口、代理進(jìn)出口”，同時到所屬區(qū)縣公安局指定的地點申刻報關(guān)專用章，當(dāng)天領(lǐng)取。
①化妝品出口至美國必須辦理FDA認(rèn)證/注冊；②獲得FDA的注冊/認(rèn)證對于企業(yè)來說是一種有效的宣傳手段；③在亞馬遜、阿里巴巴等平臺進(jìn)行售賣需要在產(chǎn)品上架前進(jìn)行認(rèn)證，其中就包含了上傳注冊、認(rèn)證的證書等；④客戶在下單之前要求提供證書；⑤加速清關(guān)進(jìn)程。
您好！根據(jù)美國FDA化妝品最新法規(guī)要求，化妝品出口美國是必須辦理FDA注冊/認(rèn)證的?；瘖y品出口到美國前，需要先看下是否為功能性的化妝品：如果化妝品有美白、抗皺、防曬、祛斑、祛痘、提拉等功能性宣傳，會被FDA認(rèn)為是藥品。
向商務(wù)局提交備案申請，期待7天后領(lǐng)取備案登記表。 在區(qū)縣工商局更新經(jīng)營范圍，包括貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口、代理進(jìn)出口，并申請刻制報關(guān)專用章，即日領(lǐng)取。 在區(qū)縣管轄海關(guān)完成備案登記，7天后獲取報關(guān)注冊登記證書。 在省級出入境檢驗檢疫局完成注冊備案，7天后領(lǐng)取備案登記證書。
FDA推行的VCRP是化妝品制造商、包裝商和分銷商自愿報告的工具，旨在監(jiān)控市場動態(tài)。只有當(dāng)產(chǎn)品在美國的年度銷售額超過1，000美元，才需進(jìn)行注冊。但請注意，VCRP僅適用于面向消費者的常規(guī)產(chǎn)品，美容院專用或非銷售用途的產(chǎn)品則不在其范圍內(nèi)。
化妝品出口到美國需要遵循一系列規(guī)定流程： 首先，化妝品企業(yè)必須向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）辦理注冊。自2022年12月29日起，美國實施了《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MoCRA），使化妝品注冊從自愿變?yōu)閺娭菩浴?/p>
化妝品出口到美國需要什么認(rèn)證?想走正規(guī)程序。
1、出口（Exports），運貨出國，與進(jìn)口相對應(yīng)，是指將國內(nèi)的貨物或技術(shù)輸出到國外的貿(mào)易行為。包括商品（如汽車）、服務(wù)（如運輸）和貸款及投資的利息。
2、做外貿(mào)出口，化妝品需要備案，一般貿(mào)易產(chǎn)品主要證件—注冊備案證辦理。一，進(jìn)出口許可證是由國家有關(guān)機關(guān)給進(jìn)出口商簽發(fā)的允許商品進(jìn)口或出口的證書。進(jìn)出口許可證制度是我國及世界各國普遍***用的對外貿(mào)易管制手段之一。
3、QS認(rèn)證 美國食品和藥物管理局（Food and Drug Administration）簡稱FDA，F(xiàn)DA 是美國***在健康與人類服務(wù)部 （DHHS） 和公共衛(wèi)生部 （PHS） 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機構(gòu)，F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。
化妝品出口美國需要辦理什么手續(xù)
化妝品出口需要辦理的手續(xù)如下： 向商務(wù)局提交備案申請，期待7天后領(lǐng)取備案登記表。 在區(qū)縣工商局更新經(jīng)營范圍，包括貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口、代理進(jìn)出口，并申請刻制報關(guān)專用章，即日領(lǐng)取。 在區(qū)縣管轄海關(guān)完成備案登記，7天后獲取報關(guān)注冊登記證書。
出口化妝品需要什么資質(zhì)認(rèn)證具體要看您銷售的國家當(dāng)?shù)氐姆ㄒ?guī)和化妝品管控條例印度尼西亞SNI認(rèn)證印尼工業(yè)和貿(mào)易部秘書長1996年6月通過憲報公布SNI標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證程序，以確保產(chǎn)品符合置頂?shù)挠∧針?biāo)準(zhǔn)（SNI）的要求。
但是FDA對于此類產(chǎn)品有監(jiān)管的要求。但是用于包裝藥品和醫(yī)療器械等，則需要進(jìn)行DMF備案和MAF備案。另外化妝品還要特別主要色素批次的FDA申報。
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